array CGH นวัตกรรมใหม่ล่าสุดเพื่อทารกในครรภ์ที่สมบูรณ์

ArrayCGH  (Array-based comparative gemonic hybridization)
นวัตกรรมทางการแพทย์ล่าสุด เพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมที่สามารถวิเคราะห์โครโมโซมได้คลอบคลุมครบทั้ง 23 คู่ และยังสามารถตรวจหาการขาดหายหรือเกินมาของชิ้นส่วนโครโมโซมขนาดเล็กได้ เพื่อนำไปสู่การวินิจฉัยโรคหรือความผิดปกติต่างๆสามารถเลือกตรวจสอบด้วย array CGH ได้ 2 ระยะ

ระยะก่อนการตั้งครรภ์

เพื่อตรวจสอบจำนวนแท่งของโครโมโซมที่คลอบคลุมทั้ง 23 คู่ ของตัวอ่อน ทำให้สามารถเลือกตัวอ่อนที่มีคุณภาพดีที่สุดและมีจำนวนโครโมโซมปกติก่อนย้ายกลับสู่โพรงมดลูก
ข้อดี
- เพิ่มอัตราความสำเร็จการทำเด็กหลอดแก้ว
- ลดอัตราการแท้ง
- ลดอัตราการทำลายตัวอ่อนที่อยู่ในท้องที่ทำให้เกิดความรู้สึกผิดของผู้ให้กำเนิด
เหมาะสำหรับใคร
- คู่สมรสที่กำลังรับการรักษาด้วยวิธีการทำเด็กหลอดแก้ว
- ผู้หญิงตั้งครรภ์ที่มีอายุมากกว่า 35 ปีขึ้นไปแต่ไม่เกิน 38 ปี
- ผู้ที่ไม่ประสบความสำเร็จด้วยวิธีเด็กหลอดแก้วมากกว่า 2 ครั้ง
- มีการแท้งโดยไม่ทราบสาเหตุ หรือมีการแท้งมากกว่า 3 ครั้ง

ระยะก่อนคลอด

โดยการเจาะน้ำคร่ำเพื่อตรวจหาการขาดหายไปของชิ้นส่วนโครโมโซมที่มีขนาดเล็กมาก เพื่อหาความผิดปกติของพันธุกรรม

ข้อดี

- ตรวจหาความผิดปกติของโรคพันธุกรรมได้มากกว่า 100 โรค

- ลดโอกาสหรือความน่าจะเป็นที่ลูกน้อยเกิดมาผิดปกติ เช่น กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม

เหมาะสำหรับใคร

- คุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์และมีอายุครรภ์ 16-18 สัปดาห์

- มีประวัติครอบครัว หรือเคยมีลูกที่มีความผิดปกติจากโรคพันธุกรรม

- คู่สมรสที่เสี่ยงต่อการมีบุตรเป็นโรคเลือดจากธาลัสซีเมีย

- ผู้ที่ต้องการความมั่นใจว่าทารกในครรภ์ปกติสมบูรณ์

"การป้องกันโรคต่างๆ ที่อาจเกิดขึ้นจากความผิดปกติทางพันธุกรรม เป็นสิ่งที่คุณพ่อคุณแม่ยุคใหม่ควรให้ความสำคัญ ผมแนะนำให้ปรึกษาแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ เพื่อพิจารณาความเหมาะสมในการเลือกเทคโนโลยีในการตรวจต่างๆ ให้สอดคล้องกับสภาวการณ์ของแต่ละท่านครับ"

น.พ.บุญแสง  วุฒิพันธุ์
แพทย์ผู้เชี่ยวชาญทางด้านภาวะผู้มีบุตรยากและผ่าตัดผ่านกล้องทางนรีเวช

ปรึกษาเพิ่มเติมที่ ศูนย์รักษาผู้มีบุตรยากสมิติเวช โทร.0-2711-8555
โรงพยาบาลสมิติเวช สุขุมวิท
info@samitivej.co.th

http://www.facebook.com/SamitivejClub